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通用氣相色譜儀的進樣量怎么確定?

更新時間:2021-08-17      點擊次數:1584
   通用氣相色譜儀的實驗分析中一般采用注射器或六通閥門進樣,考慮進樣技術時主要以注射器進樣為對象。進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應范圍等因素有關,也即進樣量應控制在能瞬間氣化,達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內,填充柱沖洗法的瞬間進樣量,液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01-10微升,氣體樣品一般為0.1-10毫升,在定量分析中,應注意進樣量讀數準確。

  1.排除注射器里所有的空氣
 
  用微量注射器抽取液體樣品時,只要重復地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可做到這一點。還有一種更好的方法,可以排除注射器里所有的空氣那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3-5次,每扶取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上,任何依然留在注射器里的空氣都應當跑到針管頂部,推進注射器塞子,空氣就會被排掉。
 
  2.保證進樣量的準確
 
  用經更換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體,推進注射器塞子,直到讀出所需要的數值用紗布擦干針尖,至此準確的液體體積已經測得,需要再抽若干空氣到注射器里,如果不慎推動柱塞,空氣可以保護液體使之不被排走。
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